BASE BASE -  Volume 3 (1999)  Numéro 1 

Genetic control of isozymes in the primary gene pool Phaseolus lunatus L.

Irié Zoro Bi, 
Université d’Abobo. Adjamé, UFRSN, D2 BP 801 Abidjan 02 (Côte d’Ivoire).
Alain Maquet, 
Unité de Phytotechnie des Régions intertropicales. Faculté universitaire des Sciences agronomiques de Gembloux. Passage des Déportés, 2. B–5030 Gembloux (Belgique). E-mail: phytotrop@fsagx.ac.be
Bernard Wathelet, 
Unité de Chimie biologique et industrielle. Faculté universitaire des Sciences agronomiques de Gembloux.
Jean-Pierre Baudoin, 
Unité de Phytotechnie des Régions intertropicales. Faculté universitaire des Sciences agronomiques de Gembloux. Passage des Déportés, 2. B–5030 Gembloux (Belgique). E-mail: phytotrop@fsagx.ac.be
Notes de la rédaction :

Received 20 May 1998, accepted 6 November 1998

Résumé

Déterminisme génétique des isozymes dans le pool génétique primaire de Phaseolus lunatus L.

Des méthodes fiables de séparation électrophorétique de 34 isozymes issus de 17 systèmes enzymatiques ont été mises au point chez Phaseolus lunatus L. (haricot de Lima). La migration des zones d’activité enzymatique sur gel indique que trois loci contrôlent l’expression de EST, GPI, IDH et MDH, deux loci contrôlent l’expression de ACO, ADH, DIA, G6PDH, PER, PGDH et PGM. La différence entre l’intensité des zones de coloration pour l’activité enzymatique des GDH et SOD suggère que deux loci contrôlent également l’expression de chacun des deux systèmes enzymatiques. Un seul locus contrôle l’expression des END, beta-GLU, LAP et SKDH. À partir des patrons électrophorétiques observés, la structure quaternaire de 11 systèmes enzymatiques a été inférée. Ainsi, les DIA ont été identifiés comme des enzymes tétramériques, ADH, fEST GPI, MDH et PGDH comme des enzymes dimériques, et ACO, cEST, END, G6PDH, PGM et SKDH comme des enzymes monomériques. Les polymorphismes allozymiques exprimés par les loci mis au point ont été évalués aussi bien au niveau de l’espèce qu’au niveau population. Au niveau de l’espèce, 74 pour cent des loci analysés étaient polymorphes alors que 44 pour cent étaient polymorphes au niveau population.

Mots-clés : allozyme, électrophorèse sur gel d’amidon, haricot de Lima, isozyme, liaison génétique, Phaseolus lunatus L., polymorphisme, système enzymatique

Abstract

Suitable electrophoretic separation methods of 34 isozymes from 17 enzyme systems resolved in Phaseolus lunatus L. (Lima bean) were developed. Data from the migration of the staining zones indicated that three loci control EST, GPI, IDH and MDH, while two loci control ACO, ADH, DIA, G6PDH, PER, PGDH, and PGM. The difference between the stained zones intensity on gels assayed for GDH and SOD suggest that each of these enzymes is also controlled by two loci. A single locus controls END, beta-GLU, LAP and SKDH. Based on the observed isozyme banding patterns, we inferred the quaternary structure of 11 enzyme systems. DIAisozymes were identified as tetrameric, ADH, fEST, GPI, MDH and PGDH as dimeric, and ACO, cEST, END, G6PDH, PGM and SKDH as monomeric. Allozyme polymorphisms of the resolved loci were estimated at both species and population levels. At species level, 74 percent of the analysed loci were polymorphic while 44 percent were polymorphic at population level.

Keywords : allozyme, enzyme systems, isozyme, Lima bean, linkage, Phaseolus lunatus L., polymorphisms, starch gel electrophoresis

Pour citer cet article

Irié Zoro Bi, Alain Maquet, Bernard Wathelet & Jean-Pierre Baudoin, «Genetic control of isozymes in the primary gene pool Phaseolus lunatus L.», BASE [En ligne], Volume 3 (1999), Numéro 1, 10-27 URL : http://popups.ulg.be/1780-4507/index.php?id=15719.