Résumé

Les moustiques ont un rôle épidémiologique en tant que vecteur de plusieurs agents pathogènes capables d’affecter l’homme. L’inventaire des Culicidés durant la période de janvier à mai 2017 nous a permis de connaître leurs répartitions spatio-temporelles dans plusieurs stations de la région de Bousaâda (M’Sila). Les échantillonnages larvaires de moustiques ont été effectuées par d’une louche, dans les milieux urbain et rurale dans quatre localités situées dans différentes altitudes.

Les résultats d’identification montrent l’existence de 11 espèces dans la région étudiée (Culiseta longiareolata, Culiseta subochrea, Culex pipiens, Culex deserticola, Culex theileri, Culex laticinctus, Culex brumpti, Culex perexiguus, Anopheles cinereus, Anopheles multicolor, Uranotaenia unguiculata). Cet inventaire est complété par une analyse physico-chimique de l’eau pour étudier la corrélation entre la densité larvaire des moustiques et la qualité de gîte.

Abstract

Mosquitoes have an epidemiological role as a vector of several parasites which can affect humans. The inventory of Culicidae during the period from January to May 2017 allowed us to know their spatio-temporal distributions in several stations of the region of Bousaâda (M'Sila). The larvae samplings of mosquitoes were made by a ladle, in the urban and the rural areas infour localities located in different altitudes.

The results obtained from this study showed the existence of 11 species in the studied region (Culiseta longiareolata, Culiseta subochrea, Culex pipiens, Culex deserticola, Culex theileri, Culex laticinctus, Culex brumpti, Culex perexiguus, Anopheles cinereus, Anopheles multicolor, Uranotaenia unguiculata). This inventory is complemented by a physico-chemical analysis of water to study the correlation between the mosquito larval density and the breeding sites quality.

112 - 120

1. Introduction

1Certains groupes d’insectes peuvent transmettre à l’homme plusieurs agents infectieux, dont un bon nombre peut se révéler pathogènes. Les Culicidés ont le premier rôle dans la transmission des maladies à transmission vectorielle comme (Dengue, Zika et Fièvre à Virus west Nile) qui représentent, aujourd’hui, les problèmes de santé les plus graves dans le monde (OMS, 1999), avec des retombées énormes sur l’économie de nombreux pays et principalement les pays tropicaux (Hassaine, 2002). En Algérie quelques alertes a été lancée par les responsables de la santé comme le signalement en 2016 de la présence du moustique tigre dans plusieurs quartiers de la capitale, le comité national des arboviroses s'est mis en état d'alerte pour suivre l'évolution de la situation.

2L’approche la plus efficace de démoustication demeure celle basée sur l’élimination ou la réduction des gîtes larvaires de moustiques, parce qu’à ce stade les moustiques occupent un espace géographique minimal et sont facilement localisables et contrôlables. Cette lutte doit être adaptée aux facteurs suivants : l’identification correcte de l’espèce, la connaissance de leurs gîtes larvaires, de leurs comportements et de leur écologie qui est fondamentale pour assurer l’efficacité de cette action (Djogbénou, 2009).

3Dans cette optique nous avons prospecte un inventaire des populations culicidiennes dans les oasis de Bousaâda (M’sila, Algérie), par une étude systématique et biotypologie des gîtes larvaires. Les résultats de notre étude serviront pour la planification des futures compagnes de lutte contre les moustiques dans la région de Bousaâda.

2. Matériels et méthodes

2.1 La zone d’étude

4La région de Bousaâda se situe au sud-est du nord algérien (4° 11’N, 35° 13’E et 560 m d’altitude) (Figure 1).

5Elle se situe entre le littoral algérien et le désert et, plus exactement, entre la steppe du Hodna et les monts des Zibans. Elle est enserrée par deux montagnes dont la direction est nord-est sud-ouest. L’étage bioclimatique de la région est aride à hiver doux, avec une moyenne annuelle de précipitation de 178,9 mm. La moyenne minimale de température annuelle du site est enregistrée en novembre avec 10,7°C et la moyenne maximale est celle du mois de juillet par 32,2°C.

6Les stations (S1, S2, S3 et S4) qui ont fait l’objet de l’étude ont été choisies de façon à avoir une représentativité, en tenant compte de leurs caractères écologiques à savoir milieu urbain, périurbain, rural, présence de l’eau permanente ou saisonnière, eau courante ou stagnante (Tableau 1).

Fig.1 : Localisation géographique de la zone d’étude

Tableau 1 : Coordonnées géographiques des différentes stations inventoriées

Site	Type	Latitude	Longitude	Altitude
S1	Oasien	11°4’68.07’’	12°35’24.49’’	573 m
S2	Urbaine	12°4’36.38’’	13°35’16.16’’	534 m
S3	Rural	07°4’52.38’’	09°35’35.21’’	730 m
S4	Rural	15°4’86.31’’	08°35’77.30’’	701 m

2.2 Sites prospectés :

7(Oued Araga) (S01) : Site permanant, c’est une mare qui est alimentée par les crues de Oued Araga, riche en végétation avec des algues près des palmeraies (Fig. 1).

8(Bassin) (S02): Site urbaine, temporaire, c’est un bassin ouvert au sein d’une maison qui sert au stockage de l’eau d’irrigations. Ce basin est d’une superficie de 3 m² et d’une profondeur de 1, 5 m (Fig. 2).

9Oued Magtaa (S3) : Site permanant éloigné de 11Km à Bousaâda, c’est une mare dans l’Oued Magtaa, l’eau de ce site est composée par l’eau usée et de débordement de l’oued. Le couvert végétal est caractérisé par des arbres, les algues et des palmiers dattier (Fig. 3).

10Oued Sehil (S4) : Site temporaire éloignée de 15Km à Bousaâda, c’est une mare dans l’Oued Sehil, qui est alimentée par les crues d’Oued Sehil. Le couvert végétal est caractérisé par des herbes Defla et les roseaux, des palmiers dattier (Fig. 4).

Figure 1 : Oued Araga (S1)	Figure 2 : Bassin (S2)
Figure 3 : Oued Magtaa (S3)	Figure 4 : Oued Sehil (S4)

11Les larves de moustiques sont récoltées au niveau de plusieurs gîtes à l’aide d’une louche, que nous avons plongé un certain nombre de fois en des points déterminés du gîte et que nous avons soigneusement reparties dans deux récipients numérotés. Des larves de moustiques ramenées au laboratoire, une partie d’entre elles est mortes et elles seront conservées dans la Z-BOOK2018-10-04T15:47:00ZUSER2018-10-04T15:47:00Uglycérine puis identifiées et les vivantes vont servir à un élevage de Z-BOOK2018-10-04T15:47:00ZUSER2018-10-04T15:47:00Umasse au laboratoire pour obtenir les stades adultes.

12La détermination des espèces culicidiennes a été faite à l’aide d’une loupe binoculaire, un microscope optique et le logiciel d’identification des moustiques de l’Afrique méditerranéenne (Brhunes et al., 1999) qui permet l’identification en se basant sur un ensemble de critères et de descripteurs microscopiques Z-BOOK2018-10-04T15:47:00ZUSER2018-10-04T15:47:00Utrès précis pour les larves.

13Quatre paramètres physico-chimiques (pH, conductivité, température, TDS) sont USER2018-10-04T15:47:00Umesurés au laboratoire Z-BOOK2018-10-04T15:47:00Zaprès prélèvement d’eau dans chaque site. Les différents paramètres de l’analyse physico-chimique de l’eau ont été mesurés à l’aide de l’appareil multi-paramètre HI 9812-5.

14L'impact du milieu sur la répartition des moustiques a été évalué par une GLM (modèle linéaire généralisé) sur le logiciel R version 3.4.3.

3. Résultats et discussion

3.1 Distribution des moustiques par gîte larvaire et par espèce 

15Le tableau 2 présente la répartition des larves de moustiques récoltées par des sites larvaires. Nous constatons que les moustiques existent dans tous les sites larvaires explorés. Le deux site 01 et site 03 sont les plus riches en larves avec respectivement un taux de 33.13% et de 33,00% (Tableau 2). Le site 1 est un vaste ensemble constitué des sous-gîtes larvaires avec des caractéristiques plus ou moins variées. Ce qui explique la présence quantitative et qualitative de toutes les espèces de moustique dans ce gîte. Autour de ce gîte, que ce soit en amont ou en aval, se sont créées des activités humaines permanentes. Culiseta longiareolata est l’espèce dominante en terme de quantité car elle représente plus de la moitié des moustiques récoltées. La forte dominance de cette espèce est liée au type du milieu. Culiseta longiareolata est capable de se développer dans des gîtes différents. Cette espèce présente une grande aptitude à coloniser des biotopes naturels ainsi que les gîtes artificiels, différents par leurs caractéristiques physiques (Hassaine, 2002 ; Messai et al, 2010).

16Les autres sites sont caractérisés par un faible taux des larves. Ceci s’explique par la nature de la faune de ces derniers qui est marquée par la présence d’insectes et de petits vers. La composition faunistique influencerait le développement des larves de moustiques dans ce gîte (Saotoing et al., 2014).

Tableau 2 : Distribution des moustiques par site larvaire et par espèce

Sites	Cs longiareolata	Cx pipiens	An multicolor	An cinereus	Cx perexiguus	Cx deserticola	Z-BOOK2018-10-04T15:47:00ZUSER2018-10-04T15:47:00UCx brumpti	Cx theileri	Ur unguiculata	Cs subocherea	Cx laticinctus	Totale	%
S1	2203	428	6	10	104	6	6	27	11	5	2	2808	33.13
S2	1287	79	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1366	16.12
S3	2791	0	0	0	0	0	0	6	0	0	0	2797	33.00
S4	1505	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	1505	17.76
Totaux :												8476	100

3.2 Les paramètres physico-chimiques des eaux

17Les paramètres physico-chimiques des gîtes larvaires étudiés montrent des grandes variations spatio-temporelles. Les valeurs moyennes sont rassemblées dans le Tableau 3. Les mesures de PH d’eau dans les différents sites de récolte varient entre 8 et 10 ce qui indique que l’eau de la région est alcaline. Le pH de l’eau reflète également l’activité biologique du milieu. Une alcalinisation du milieu peut être causée par une hausse de l’activité photosynthétique dans le lac (Serghini et al., 2010).

18Par ailleurs le total de matière solide (TDS) des eaux analysées est, d’une façon générale, très élevé dans les sites échantillonnés (varie de 1366 à 2808 ppm) (Tableau 3). La conductivité de l’eau dans les sites est d’une moyenne de 1,19± 0,39 μS/cm à un minimum de 1 μS/cm dans les quatre sites. En ce qui concerne la température, elle varie de 21 à 24 °C, favorable au développement de plusieurs espèces de moustiques.

19Le rôle de caractères physico-chimiques de l’eau est évident sur la répartition des espèces culicidiennes. Ainsi, les espèces choisiront entre des milieux halophiles ou d’eau douce comme l’An multicolor. Précisément, il a été démontré que l’induction de l’éclosion pour certaines espèces était conditionnée par la qualité physicochimique de l’eau du gîte (Sinegre, 1974). Bien que ce facteur soit important, il est délicat d’en décrire le rôle exact. La conductivité, le pH, la salinité, l’oxygène et le taux de bactérie sont apparus comme des paramètres importants, pouvant expliquer l’absence des larves dans certaines gîtes (Sérandour, 2009).

Tableau 3 : Paramètres physicochimiques relevées dans les sites d’étude.

Les sites	pH	Conductivité	Température	Tds	Nombre des larves
Site 1	8,3	1	24	1110	2808
Site 2	8,3	1,78	23	850	1366
Site 3	10,4	1	24	1030	2797
site 4	6,7	1	21	1750	1505
Moy ± s	8,42 ± 1,52	1,19± 0,39	23 ± 1,41	1185± 392	8476

20S1 : Araga; S2 : Bassin; S3: Magtaa; S4 : Sehil ; Moy ± s : moyenne ± écart-type

21Les composantes physico-chimiques d’une eau peuvent jouer un rôle primordial, non seulement dans la biologie d’une espèce mais aussi dans la structure et la dynamique de la biocénose toute entière (Berchi, 2000). D’après la figure 2, nous remarquons une corrélation positive très faible entre le nombre des larves et Tds des eaux des sites (R= 0.27). Les résultats montrent, aussi, qu’il y a une corrélation positive entre le nombre d’individus récoltés (larves) et les autres paramètres étudiés (pH, conductivité et température) (R= 0.63 à 0.77).

22Le développement des Culicidaes est conditionné par la température et par la composition biologique ou chimique de l’eau (Messai et al., 2011). Les résultats obtenus dévoilent l’importance des deux paramètres la température et le PH sur l’apparition de la fluctuation des populations larvaires des moustiques (Fig. 5). De même, la température reste primordiale quant à l’accentuation de la vitesse de développement du moustique (Hadj et al., 2013).

23Les paramètres mesurés dans l’eau des divers sites étudiés n’ont pas montré de différences significatives, ce qui peut expliquer la répartition inéquitable des espèces entre les sites. Ces facteurs, tels que le pH et la présence de sels dissous, sont moins fortement corrélés à la densité larvaire et ne sont probablement pas des facteurs déterminants (Kamura, 1959).

Fig. 5 : Relation entre nombre des larves et les paramètres physico-chimiques des eaux.

24Les résultats montrent un effet significatif entre la nature du gîte et l’abondance et la répartition des espèces (p : 0.034) (Tableau 4). Nos résultats concordent avec ceux de (Messai & al., 2010) et (Brahmi & al., 2007) qui ont jugé que le biotope primordial pour la prolifération de moustiques résulte de l'interaction entre plusieurs composantes environnementales comme l'eau, les sols hydromorphes et salés et la végétation qui leur est associée.

25La répartition de l’espèce la mieux représentée dans la région de Bousaâda, Cs. longiareolata est fortement liée à ce facteur (nature de gîte) (p : 0.015) (Tableau. 4). Culiseta longiareolata peuple les gîtes les plus divers, son optimum écologique est atteint dans les eaux claires (Hassaine, 2002 ; Himmi, 2007). En outre, cette espèce a été récoltée par Berner (1974) et Hassaine (2002) dans les eaux riches en matière organique. Ceci concorde avec les résultats obtenus dans notre région.

Tableau 4 : La répartition du moustique en fonction des gîtes et sites d’étude

Factors	Habitat				Localities
	Estimate	Std. Error	z value	Pr(>|z|)	Estimate	Std. Error	z value	Pr(>|z|)
(Intercept)	1.85	0.87	2.123	0.034 *	0.56	0.97	0.577	0.564
An.cinereus	-123.88	25240.58	-0.005	0.996	136.73	23064.68	0.006	0.995
An.multicolor	-53.62	10308.22	-0.005	0.996	58.30	9469.86	0.006	0.995
Cs.longiareolata	-0.011	0.005	-2.422	0.015 **	0.006	0.0058	1.127	0.260
Cs.subochrea	35.059	12994.005	0.003	0.998	-39.53	12558.98	-0.003	0.997
Cx.brumpti	NA	NA	NA	NA	NA	NA	NA	NA
Cx.déserticola	NA	NA	NA	NA	NA	NA	NA	NA
Cx.laticinctus	NA	NA	NA	NA	NA	NA	NA	NA
Cx.perexiguus	NA	NA	NA	NA	NA	NA	NA	NA
Cx.pipiens	3.297	566.14	0.006	0.995	-3.61	504.10	-0.007	0.994
Cx.theileri	-3.317	2955.06	-0.001	0.999	3.094	2955.06	0.001	0.999
Ur.unguiculata	NA	NA	NA	NA	NA	NA	NA	NA

26(NA : Not Attributed : le logiciel n’effectuent pas des analyses sur les données de ces espèces qui sont absentes dans la plupart des sites prospectés à l’exception du site 1 de Araga où sont considérées comme espèces accessoires ou rares)

4. Conclusion

27Malgré l’aire limitée de notre prospection entomologique, il apparait d’après ce que nous avons obtenu, que la région de Bousaâda révèle une variété importante de moustique. Nous avons identifié 11 espèces de Culicidae, appartenant à deux sous familles : les Anophelinae et les Culicinae. Deux espèces d’Anopheles ont été identifiées: Anophèles multicolor, Anopheles cinereus et trois genres de la sous famille des Culicinae ont été identifiés: il s’agit de genre Culex, Culiseta et Uranotaenia.

28Du point de vue densité, les espèces du genre Culiseta représentent une forte proportion des populations à Bousaâda. Ce genre de moustiques piquent de préférence les vertébrés surtout les oiseaux, très rarement l'humain. L'espèce est considérée comme un vecteur de Plasmodium chez l’oiseau.

5. Reference bibliographiques 

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